Thecenamin H*20 vỉ *10 viên (Thanh Hóa)

Thông Tin sản phẩm

Thành phần:
Paracetamol: 500 mg
Clopheniramin maleat: 2 mg
Tá dược vừa đủ 1 viên.
DƯỢC LỰC HỌC:
*Paracetamol:
– Paracetamol (acetaminophen hay N – acetyl – p  aminophenol) là chất chuyển hoá có hoạt tính của phenacetin, là thuốc giảm đau               – hạ sốt hữu hiệu có thể thay thế aspirin (Với liều ngang nhau tính theo gam, Paracetamol có tác dụng giảm đau và hạ sốt tương tự aspirin; tuy vậy, Paracetamol không có hiệu quả điều trị viêm)
– Paracetamol tác dụng ở vùng dưới đồi gây hạ nhiệt, toả nhiệt tăng do giãn mạch và tăng lưu lượng máu ngoại biên (Thuốc làm giảm thân nhiệt ở người bệnh sốt, nhưng hiếm khi làm giảm thân nhiệt ở người bình thường)
– Paracetamol (với liều điều trị) ít tác động đến hệ tim  mạch và hô hấp, không làm  thay đổi cân bằng acid-base, không gây kích ứng, xước hoặc chảy máu dạ dày như khi dùng salycylat (vì Paracetamol không tác dụng trên cyclooxygenase toàn thân, chỉ tác động đến cyclooxygenase/prostaglandin của hệ thần kinh trung ương). Paracetamol không có tác dụng trên tiểu cầu hoặc thời gian chảy máu.
– Khi dùng quá liều Paracetamol gây độc nặng cho gan (do có chất chuyển hoá là N – acetyl – benzoquinonimin). Liều bình thường, Paracetamol dung nạp tốt, không có nhiều tác dụng phụ của aspirin. Tuy vậy, quá liều cấp tính (trên 10 g) làm thương tổn gan gây chết người.
* Clorpheniramin:
Clorpheniramin là một kháng histamin có rất ít tác dụng an thần. Như hầu hết các kháng histamin khác, clorpheniramin cũng có tác dụng phụ chống tiết acetylcholin, nhưng tác dụng này khác nhau nhiều giữa các cá thể.
Tác dụng kháng histamin của clorpheniramin thông qua phong bế cạnh tranh các thụ thể H1 của các tế bào tác động.
 DƯỢC ĐỘNG HỌC:
*Paracetamol:
– Sau khi uống, Paracetamol được hấp thu nhanh chóng và hầu như hoàn toàn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt trong vòng 30 đến 60 phút sau khi uống với liều điều trị.
– Paracetamol phân bố nhanh và đồng đều trong phần lớn các mô của cơ thể. Khoảng 2